Bambini e malattie rare, l’appello dei genitori a Le Iene

Samuel ha cinque anni e dorme 23 ore al giorno, Maddalena ha due anni e non ha il controllo del proprio corpo, Esmeralda, invece, di anni ne ha sei e ha bisogno di continue trasfusioni per scongiurare il pericolo infezioni. A raccontare le storie di questi tre bambini, affetti da malattie rare, è Veronica Ruggeri de Le Iene, che ha incontrato i loro genitori lasciati soli ad affrontare i problemi quotidiani e le cure costose ma necessarie per queste patologie. "Non ci sono studi, non ci sono cure, non c’è niente", racconta il papà di Samuel che aggiunge: "Il senso di impotenza ti logora". Sensazione condivisa anche dagli altri genitori che chiedono aiuto per i loro figli: "Credo che uno Stato non debba dimenticarsi di questi bambini e delle loro malattie", afferma la mamma di Esmeralda. In alto il servizio, con l'appello al ministro della Salute, Roberto Speranza. TUTTE LE ULTIME NOTIZIE SU MEDIASET PLAY MAGAZINE